Das Biopharmaunternehmen Santhera verzeichnet weitere Erfolge für sein Medikament Agamree. In England kann nun mit der Verschreibung begonnen werden, nachdem finanzielle Mittel des National Health Service (NHS) England bereitgestellt wurden. In Schottland und Wales wurden bereits erste Verkäufe des Präparats realisiert.
Fortschritte auch in Nordamerika
Auch in Kanada gibt es positive Entwicklungen für das zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) eingesetzte Medikament. Kye Pharmaceuticals, ein Sublizenznehmer des Santhera-Vermarktungspartners Catalyst Pharmaceuticals, erhielt von der kanadischen Gesundheitsbehörde Health Canada die Genehmigung zur Einreichung eines Zulassungsantrags mit beschleunigter Prüfung.
Meilenstein für kanadische Patienten in Sicht
Diese beschleunigte Prüfung könnte dazu führen, dass Agamree bis Ende 2025 als erste zugelassene Therapie für DMD-Patienten in Kanada verfügbar wird. Damit würde Santhera einen wichtigen Meilenstein in der nordamerikanischen Markterschließung erreichen und sein internationales Wachstum weiter vorantreiben.
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