Sangamo Therapeutics, ein führendes Biotechnologieunternehmen, spezialisiert sich auf innovative Gen- und Zelltherapien zur Behandlung seltener genetischer Erkrankungen. Der jüngste Kursanstieg der Aktie um über 25% am Montag folgt auf eine Reihe positiver Entwicklungen, insbesondere einer klaren regulatorischen Rückendeckung von der FDA. Diese gewährt Sangamo die Möglichkeit einer beschleunigten Zulassung ihrer vielversprechenden Gentherapie für die seltene Fabry-Erkrankung. Mit dieser Nachricht erhält das Unternehmen erstmals eine klare Perspektive auf Marktanteile im lukrativen Bereich der seltenen Erbkrankheiten.
Beschleunigter Zulassungsweg für Fabry-Therapie ST-920
Die aktuelle Kursrallye begann in der vergangenen Woche, nachdem Sangamo bekannt gegeben hatte, dass die US-Gesundheitsbehörde FDA einem beschleunigten Zulassungsweg für ST-920 zugestimmt hat, eine Gentherapie zur Behandlung der seltenen Fabry-Krankheit. Diese Erkrankung führt durch Enzymmangel zu einer Ansammlung schädlicher Lipide in den Organen und betrifft in erster Linie das Herz, die Nieren und das Nervensystem. Die Entscheidung der FDA ist bahnbrechend, da Sangamo nun für die Phase 1/2-Studie keine zusätzliche klinische Phase 3 mehr benötigt. Dadurch könnte die Therapie bis 2026 in den USA auf den Markt kommen – drei Jahre früher als erwartet.
Starke Marktposition und wachsende Partnerschaften
Neben der Fabry-Therapie arbeitet Sangamo an weiteren innovativen Ansätzen. In Partnerschaft mit Pfizer entwickelt das Unternehmen eine Gentherapie für Hämophilie A, auch als „klassische Bluterkrankheit“ bekannt. Auch hier zeigen Studien positive Ergebnisse, die eine baldige Vermarktung nahelegen. Zudem hat Sangamo kürzlich eine Kooperation mit Genentech geschlossen, die sich auf die Entwicklung von Medikamenten für neurodegenerative Erkrankungen konzentriert. Diese Partnerschaften verschaffen dem Unternehmen eine stabile Finanzbasis und erweitern das Pipeline-Potenzial deutlich.
Sangamo Therapeutics Aktie Chart
Marktpotenzial für Fabry-Therapie
Der globale Markt für Fabry-Erkrankungen wird bis 2030 auf 3,34 Milliarden USD geschätzt. Ein beschleunigter Markteintritt für ST-920 würde Sangamo eine starke Position in einem Markt sichern, der zunehmend im Fokus steht.
Nach den FDA-Nachrichten und den bisherigen Erfolgen der Phase-1/2-Studie wurde die Aktie von Sangamo verstärkt nachgefragt. Der Kurs stieg seit Bekanntgabe zunächst an zwei Handelstagen um über 32% und nochmals um 27%. Am Donnerstag und Freitag beruhigte sich die Lage etwas, der Kurs blieb weitestgehend unverändert. Doch am heutigen Montag startete die Rallye erneut zweistellig durch mit einem Zugewinn von 25%. Dieser starke Anstieg binnen weniger Tage zeigt das Vertrauen der Anleger in die neuen Perspektiven.
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