Roche wird auf der Fachkonferenz der Muscular Dystrophy Association (MDA) neue Daten aus seinem neuromuskulären Portfolio präsentieren. Der Basler Pharmakonzern kündigte am Montag an, dass darunter neue Fünfjahresdaten von Evrysdi fallen, die eine anhaltende Stabilisierung der motorischen Funktionen bei einer breiten Patientengruppe mit spinaler Muskelatrophie (SMA) des Typs 2 oder 3 nachweisen.
Neben den Ergebnissen aus der Sunfish-Studie werden auch Daten aus der Embark-Studie mit Elevidys vorgestellt. Diese zeigen klinisch bedeutsame und statistisch signifikante Verbesserungen der motorischen Funktion bei Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD).
Breites Portfolio im Bereich neuromuskulärer Erkrankungen
Die präsentierten Daten unterstreichen die Stärke des neuromuskulären Portfolios von Roche bei SMA und DMD. Laut Levi Garraway, Chief Medical Officer und Leiter der globalen Produktentwicklung bei Roche, sind diese längerfristigen Ergebnisse besonders ermutigend für Menschen, die mit SMA und Duchenne leben.
Bedeutung für Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen
Die Langzeitdaten aus beiden Studien stellen einen wichtigen Fortschritt in der Behandlung dieser schwerwiegenden neuromuskulären Erkrankungen dar. Besonders die anhaltende Wirksamkeit von Evrysdi über einen Zeitraum von fünf Jahren zeigt das Potenzial der Therapien im Portfolio des Schweizer Pharmakonzerns.
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