Novavax, Inc. (NASDAQ:NVAX) Aktien steigen am Dienstag aufgrund von Signalen, dass der lange verzögerte Impfstoff COVID-19 des Unternehmens bald die Zulassung in Europa erhalten könnte.
Was geschah
Während Europa sich bemüht, seine Bevölkerung angesichts der Bedrohung durch die Variante vollständig zu impfen, könnte der Impfstoff COVID-19 von Novavax, der auf der traditionellen Impfstofftechnologie basiert, bald die Zulassung in Europa erhalten, so Marco Cavaleri, Leiter der Vaccines Task Force der Europäischen Arzneimittelagentur, gegenüber der Presse. Der EMA-Beamte bekräftigte zwar die Wirksamkeit der derzeit zugelassenen Impfstoffe, sagte jedoch, dass Novavax unter den Impfgegnern, die den mRNA-Impfstoffen skeptisch gegenüberstehen, mehr Abnehmer finden könnte.
Cavaleri sagte, dass die Behörde den Impfstoff von Novavax wahrscheinlich in der nächsten Woche genehmigen wird. „Die Daten sprechen von einer Wirksamkeit von rund 90 % und sind auf jeden Fall solide. Ich glaube, dass der Impfstoff bis Mitte Dezember zugelassen werden kann“, sagte Cavaleri laut Berichten. Der Beamte begründete dies damit, dass die Sicherheits- und Qualitätsstandards der Produktion letztlich mit den von der EMA geforderten Standards übereinstimmen.
Warum das wichtig ist
Novavax und sein Partner Serum Institute of India haben die erste Zulassung für den Impfstoff COVID-19 in Indonesien erhalten. Wenn die EMA ihre Zustimmung gibt, könnte die Bestätigung durch eine wichtige Aufsichtsbehörde zu weiteren Zulassungen führen. Die Aktien von Novavax sind von ihren Höchstständen deutlich zurückgekommen, was auf die langwierige Verzögerung zurückzuführen ist, mit der das Unternehmen konfrontiert ist, um seinen Impfstoff über die Ziellinie zu bringen.
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