Überblick
- Merck & Co Inc (NYSE:MRK) und Ridgeback Biotherapeutics haben Daten aus einer geplanten Zwischenanalyse der Phase-3-Studie MOVe-OUT mit Molnupiravir (MK-4482, EIDD-2801) von 775 COVID-19-Patienten bekannt gegeben.
- Die Daten zeigten, dass Molnupiravir das Risiko einer Krankenhauseinweisung oder eines Todesfalls bei erwachsenen Risikopatienten mit leichter bis mittelschwerer COVID-19-Erkrankung, die nicht in ein Krankenhaus eingewiesen wurden, um etwa 50 % reduzierte.
- 7,3 % der Patienten, die Molnupiravir erhielten, wurden bis zum 29. Tag nach der Randomisierung entweder ins Krankenhaus eingewiesen oder starben, verglichen mit 14,1 % der mit Placebo behandelten Patienten.
- Bis zum 29. Tag wurden bei den Patienten, die Molnupiravir erhielten, keine Todesfälle gemeldet, während es bei den Patienten der Placebogruppe 8 Todesfälle gab.
- Angesichts der positiven Daten wird die Rekrutierung für die Studie vorzeitig beendet. Merck plant, so bald wie möglich eine Notfallzulassung bei der FDA zu beantragen.
- Die Häufigkeit aller unerwünschten Ereignisse war in der Molnupiravir- und der Placebogruppe vergleichbar (35 % bzw. 40 %).
- In Erwartung der Ergebnisse von MOVe-OUT hat Merck die Produktion von Molnupiravir aufgenommen.
- Preis Aktion: MRK Aktie ist bis 4,75% bei $ 78,68 während der vorbörslichen Sitzung auf der letzten Kontrolle Freitag.
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