Idorsia veröffentlicht ermutigende Ergebnisse für das Schlafmittel Quviviq in einer Phase-4-Studie. Das Medikament erreichte beide primären Endpunkte bei Patienten, die unter chronischen Schlafstörungen sowie Nykturie leiden. Bei Nykturie handelt es sich um die Unterbrechung des Nachtschlafs aufgrund von Harndrang.
Laut Mitteilung des Biotechunternehmens aus Allschwil vom Freitag, der auch als „World Sleep Day“ bekannt ist, zeigte das Präparat weiterhin ein günstiges Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil. Die vollständigen Studienergebnisse wurden im renommierten „Journal of Sleep Research“ publiziert.
Bedeutung der Phase-4-Ergebnisse für Quviviq
Die positiven Daten aus der Post-Zulassungsstudie stärken die Position von Quviviq im wachsenden Markt für Schlafmittel. Phase-4-Studien sind besonders wertvoll, da sie die Wirksamkeit und Sicherheit eines Medikaments unter realen Bedingungen nach der behördlichen Zulassung untersuchen.
Doppelter Therapieansatz bei Schlafproblemen
Bemerkenswert an den veröffentlichten Ergebnissen ist der Nachweis der Wirksamkeit nicht nur bei allgemeinen Schlafstörungen, sondern auch spezifisch bei Nykturie. Diese Kombination könnte für viele Patienten relevant sein, da nächtlicher Harndrang ein häufiger Grund für Schlafunterbrechungen ist und die Schlafqualität erheblich beeinträchtigen kann.
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