BioNTech erzielt wichtigen Fortschritt: Wie der deutsche Wirkstoffentwickler jüngst mitteilte, habe der mRNA-basierte Krebsimmuntherapie-Kandidat „BNT111“ in einer klinischen Studie den primären Endpunkt bezüglich der Wirksamkeit erreicht. Heißt: Durch die Verabreichung des Stoffs hat es bei mehr Hautkrebspatienten eine vollständige oder teilweise Rückbildung gegeben.
BioNTech: Özlem Türeci spricht von „wichtigem Schritt“
„Diese Phase-2-Ergebnisse stellen einen wichtigen Schritt in Richtung unserer Vision einer personalisierten Krebsmedizin dar. Wir sehen mRNA als einen zentralen Baustein zukünftiger Behandlungsparadigmen bei Krebs, die dazu beitragen könnte, einen ungedeckten medizinischen Bedarf zu adressieren, etwa für Patientinnen und Patienten mit anti-PD-(L)1-refraktärem oder -resistentem Melanom“, erklärte Özlem Türeci, Mitgründerin von BioNTech.
Die Daten aus der Studie sollen auf einer medizinischen Konferenz im Detail präsentiert werden. Auch eine Veröffentlichung in einer wissenschaftlichen Fachzeitschrift sei vorgesehen.
„BNT111“ basiert auf BioNTechs eigener FixVac-Plattform, die darauf abzielt, mRNA-kodierte Antigene zu verabreichen, welche im Körper eine spezifische Immunantwort gegen Krebszellen auslösen. Bereits 2021 hatte „BNT111“ in Kombination mit Cemiplimab den sogenannten Fast-Track-Status durch die US-Zulassungsbehörde FDA erhalten, der einen schnelleren Genehmigungsprozess ermöglicht.
Nach Studien-Update: BioNTech-Aktie leicht im Plus
Zur Einordnung: BioNTech hatte mit seinem Impfstoff Comirnaty massiv von der Corona-Pandemie profitiert. Inzwischen ist das Geschäft wegen der massiv rückläufigen Impfquoten eingebrochen. Nach den Milliardengewinnen zur Corona-Zeit schreibt das Mainzer Unternehmen inzwischen Verluste.
Entsprechend hat die Aktie in den letzten Jahren an Wert verloren. Am Dienstag sorgte die Meldung rund um „BNT111“ aber wieder für etwas Hoffnung an der Börse. Die BioNTech-Aktie verzeichnete zum US-Handelsstart ein Plus von 2,42 % auf 88,7 USD (Stand: 30.07.2024, 16:00 Uhr).
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