Die Europäische Kommission hat Vumerity (Diroximelfumarat) von Biogen Inc.(NASDAQ:BIIB) zur Behandlung von Erwachsenen mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (MS) zugelassen. Vumerity ist ein Fumarat der nächsten Generation mit der bewährten Wirksamkeit und gut charakterisierten Sicherheit von Tecfidera (Dimethylfumarat). Die Zulassung stützte sich auch auf die Ergebnisse der Phase-3-Studie EVOLVE-MS-2, in der die gastrointestinale Verträglichkeit von Vumerity im Vergleich zu Tecfidera untersucht wurde. Die Rate der Behandlungsabbrüche war bei den mit Vumerity behandelten Teilnehmern insgesamt niedriger als bei den mit Tecfidera behandelten (1,6 % gegenüber 6 %).
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